Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, hay còn được gọi là bệnh Thalassemia, là một bệnh di truyền – bẩm sinh, đặc điểm chính của nó là gây ra hiện tượng tan máu nhiều và thường xuyên, dẫn đến tình trạng thiếu máu mãn tính.
Bệnh Thalassemia có thể gặp ở cả nam và nữ. Biểu hiện nổi bật của bệnh là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, do đó bệnh nhân cần phải điều trị suốt đời. Nếu không được điều trị đúng cách và đầy đủ, bệnh có thể dẫn đến nhiều biến chứng, ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất, sức khỏe, khả năng học tập và lao động của bệnh nhân.
Người mang gen bệnh Thalassemia thường không có biểu hiện lâm sàng và sống hoàn toàn bình thường, nhưng lại là nguồn di truyền gen trong cộng đồng. Việc kết hôn và sinh con giữa những người mang gen này có thể dẫn đến nguy cơ cao hơn cho con sinh ra mắc bệnh. Ở Việt Nam, có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia và hơn 20.000 người bị bệnh cần điều trị. Mỗi năm, khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh này, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị mắc bệnh mức độ nặng và cần phải điều trị cả đời.
Số lượng bệnh nhân Thalassemia ngày càng tăng đã gây quá tải cho các bệnh viện và áp lực lớn lên nguồn cung máu cũng như chi phí xã hội, đặc biệt là đối với những bệnh nhân khó khăn. Ước tính mỗi năm, Việt Nam cần hàng ngàn tỷ đồng để điều trị cho tất cả bệnh nhân Thalassemia.
Mặc dù không có phương pháp chữa trị hoàn toàn cho bệnh Thalassemia, nhưng có thể thực hiện các biện pháp phòng ngừa để giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh và mang gen bệnh, từ đó giảm gánh nặng cho xã hội, nâng cao chất lượng cuộc sống và giảm thiểu rủi ro di truyền.
Nhân Ngày Thalassemia thế giới vào ngày 08/5/2024, các hoạt động truyền thông được tổ chức trên toàn quốc nhằm tăng cường nhận thức về bệnh Thalassemia và những biện pháp phòng tránh. Đặc biệt, chú trọng vào việc tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn, tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh.
Mục tiêu của các hoạt động này là để giúp mọi người hiểu rõ hơn về tầm quan trọng của việc kiểm tra gen và tư vấn trước khi kết hôn, đặc biệt là đối với những người ở độ tuổi sinh đẻ, thanh niên sắp kết hôn. Đồng thời, thông qua việc tuyên truyền và giáo dục, mỗi cá nhân sẽ nhận thức được trách nhiệm của mình trong việc chăm sóc sức khỏe và giảm thiểu gánh nặng về kinh tế và tinh thần do bệnh Thalassemia gây ra.
Để hạn chế bệnh Thalassemia, việc tư vấn trước khi kết hôn là cực kỳ quan trọng. Điều này giúp những người ở tuổi vị thành niên có ý thức và tự giác trong việc kiểm tra gen và xét nghiệm sàng lọc bệnh Thalassemia trước khi quyết định kết hôn. Nếu cả hai người trong một cặp vợ chồng đều mang gen bệnh Thalassemia, việc tư vấn trước khi có ý định sinh con là cần thiết. Ngoài ra, việc chẩn đoán trước sinh khi thai được 12-18 tuần cũng là một biện pháp quan trọng, được thực hiện tại các cơ sở y tế chuyên khoa.
Những biện pháp này cần được thực hiện dưới sự hướng dẫn của các bác sĩ chuyên khoa, đặc biệt là bác sĩ huyết học và nhi khoa, cũng như tại các Trung tâm sàng lọc trước sinh và sơ sinh, để đảm bảo hiệu quả và an toàn cho cả mẹ và em bé.
Để thúc đẩy công tác phòng bệnh, tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, sự đóng góp của mỗi cá nhân, gia đình và cả xã hội là vô cùng quan trọng. Trong lĩnh vực Dân số và Phát triển, truyền thông và giáo dục đóng vai trò then chốt trong việc nâng cao nhận thức của các cấp lãnh đạo, chính quyền, các tổ chức đoàn thể, tôn giáo, những người có uy tín trong cộng đồng và cả những cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ, những thanh niên chuẩn bị kết hôn.
Với quyết định số 2235/QĐ-BYT ban hành ngày 29/5/2020, Bộ Y tế đã phê duyệt Kế hoạch hành động thực hiện Chương trình Truyền thông Dân số đến năm 2030, trong đó đặc biệt nhấn mạnh việc tổ chức các hoạt động nhân Ngày Thalassemia thế giới (8/5). Các hoạt động này đóng góp quan trọng vào việc phòng bệnh, tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh Thalassemia, từ đó nâng cao chất lượng dân số và cải thiện tình hình sức khỏe cộng đồng.
Cảm ơn bạn đã đọc bài tổng hợp của ISAO
Nguồn: sohuutritue.net.vn
